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FDA 승인 받은 혈액 검사법, 초기 판별력 95%미국 식품의약국(FDA)이 지난 2024년 5월, 사상 처음으로 알츠하이머병 혈액 검사법을 승인하면서 의료계와 환자 가족 사이에서 큰 기대를 모으고 있다. 메이요 클리닉 연구진이 발표한 연구 결과에 따르면, 해당 검사법은 95%의 민감도와 82%의 특이도를 보여 높은 정확도를 입증했다 기존에는 알츠하이머병을 진단하기 위해 요추천자와 뇌척수액 분석, 자기공명영상(MRI), 양전자방출단층촬영(PET) 같은 고가의 검사에 의존해야 했지만, 혈액 검사로도 유사한 정확도를 확보할 수 있다는 점에서 획기적인 전환점을 맞이한 것이다루미펄스 검사법의 원리와 장점이번에 FDA 승인을 받은 검사법은 일본 후지레비오 다이어그노스틱스(Fujirebio Diagnostics)에..